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30年前，我国临床主要采用固定时间测定酶活性，而近20年我国临床生化检测跨越了国外采用分光光度法连续监测酶活性的手工阶段，而一步到位引进自动生化分析仪采用动力学法连续监测酶活性。新方法的采用，使可分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高，为临床提供更广泛的信息；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，阿拉丁化学试剂购买，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被摒弃，代之以温和、快捷、无污染的代谢物酶法测定。

Mg放在ALP等含有镁离子项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差。Ca放在a-amy项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差，Mg试剂（calmagite法）中含有EGTA，阿拉丁化学试剂代理，会干扰Ca的测试结果。另外我们发现相邻两个项目的PH值相差较大或反应对PH要求严格的项目，也会对测定结果产生影响， TBA放在TP，ALB，UA，后边测定，阿拉丁化学试剂供应商，会使测定结果偏低等等。解决办法：a、调整试验的前后顺序来消除这种影响；b、在造成污染的项目和受污染的项目之间设置清洗并设定清洗的次数。

全自动生化分析仪时，仪器的交叉污染现象是引起实验结果偏离的一个原因。由于全自动生化分析仪试剂针需要解除各种试剂，天津阿拉丁化学试剂，一般难以清洗干净，所以容易造成分析项目的携带污染。而生化项目的测定往往需要仅几微升样本，试剂往往需要几百微升 ，尤其在没有自动清洗程序的流动池式生化分析仪上，由于前带现象的存在，如果前一个人标本为高值样本，则接后的个低值标本结果应慎重报告。

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